Deux lots de Cardioaspirine 100 mg font l’objet d’un retrait préventif du marché marocain. Dans un avis daté du 16 septembre 2026, l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé a demandé la suspension immédiate de leur distribution, de leur délivrance et de leur utilisation après la détection d’un écart de température pendant le transport.
La mesure reste strictement limitée aux lots identifiés sous les références BT1CJP2 et BT1CJP3. Les boîtes encore disponibles dans les circuits de distribution doivent être isolées et placées en quarantaine avant leur retour, en coordination avec le laboratoire pharmaceutique Bayer.
La Cardioaspirine 100 mg contient de l’acide acétylsalicylique, plus couramment appelé aspirine. Présenté sous forme de comprimés gastro-résistants, ce médicament est notamment prescrit dans certaines indications cardiovasculaires.
L’alerte ne porte pas sur un défaut constaté directement dans la composition du médicament, mais sur les conditions dans lesquelles les deux lots concernés ont été transportés. Un écart de température a été relevé, conduisant l’agence à appliquer une mesure de précaution afin d’écarter tout produit dont les conditions de conservation auraient pu ne pas respecter les exigences requises.
Les pharmaciens ainsi que les établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs ont été invités à contrôler leurs stocks afin d’identifier les boîtes correspondant aux deux références visées.
Toute délivrance ou distribution doit être interrompue pour ces lots, tandis que les quantités encore disponibles doivent être isolées dans l’attente de leur retour au fabricant.
À la date de l’avis, l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé indiquait n’avoir reçu aucune plainte relative à la qualité du produit concerné. Aucun cas de pharmacovigilance en lien avec le motif de ce retrait n’avait également été signalé.
Le retrait ne vise donc pas l’ensemble de la Cardioaspirine 100 mg commercialisée au Maroc. Il concerne exclusivement les lots BT1CJP2 et BT1CJP3 mentionnés dans l’avis de l’autorité sanitaire.
Les professionnels de santé et les distributeurs sont ainsi appelés à appliquer les mesures de précaution demandées, en vérifiant les références présentes dans leurs stocks et en isolant immédiatement les boîtes concernées.
